医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有（）等绝对化语言和表示。
ABCD
暂无解析
计量基准器具的使用必须具备下列条件
《产品质量法》规定，就产品质量问题消费者有权（）。
ＰＦＭ瓷粉和合金的要求，以下哪项是错误的？
辅助固位形式是指
开办（）医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
