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境外申请人办理体外诊断试剂注册,应当由其驻中国境内的()或者委托中国境内的

A、办事机构
B、服务机构
C、售后机构
D、代理机构办理
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以下说法错误的是

医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的,按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括()。

县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器械

医疗器械经营企业不得经营()的医疗器械。

前牙3/4冠的固位力,主要依靠:

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