产品性能评估是指对体外诊断试剂（）和（）的评估。
BC
暂无解析
境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
ＰＦＭ瓷粉和合金的要求，以下哪项是错误的？
牙体缺损修复的抗力形要求主要是指：
前牙3／4冠的固位力,主要依靠：
对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以（）。
