国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
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《医疗器械经营企业许可证》有效期（）年，有效期届满应当重新审查发证。
扩大桥体与桥基牙的锥间隙，其目的是：
固定义齿修复时，临床上最适用的固位体是：
影响粘固力的因素下列哪一点是错误的
医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务，并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的（）等活动。
