国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
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医疗器械临床试验分
制作合金嵌体，牙体预备洞形的特征是
医疗器械经营企业检查验收标准由（）制定。
医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有（）等绝对化语言和表示。
双端固定桥屈矩反应的力大于固位体固位力时，其后果是：
