国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
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嵌体洞壁必须有牙体本质支持，其目的是：
注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：×4为（）
对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以（）。
全冠牙体制备，冠缘的周径应位于
制作固定修复体，为了保护牙周膜以下哪一点是正确的
