县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器械
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ＰＦＭ瓷粉和合金的要求，以下哪项是错误的？
合金嵌体窝洞制备时，需形成洞缘斜面，其目的是：
境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
开办（）医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
半固定桥适用于：
