县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器械
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全冠牙体制备，冠缘的周径应位于
《医疗器械经营企业许可证》有效期届满，需要继续经营医疗器械产品的，医疗器械经营企业应当在有效期届满前（），向省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构申请换发。
隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，申请人在（）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。
ＰＦＭ瓷粉和合金的要求，以下哪项是错误的？
医疗器械临床试验分
