对不能保证安全、有效的医疗器械，由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其
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固定桥需得共同就位道，取决与
高嵌体主要依靠：
《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和（）变更。
开办（）医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
