医疗器械经营企业检查验收标准由（）制定。
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暂无解析
注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：××××3为（）。
高嵌体主要依靠：
医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务，并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的（）等活动。
《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和（）变更。
《医疗器械经营企业许可证》有效期（）年，有效期届满应当重新审查发证。
