《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和（）变更。
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暂无解析
医疗器械临床试验分
违反《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械监督管理人员（），构成犯罪的，依法追究刑事责任。
医疗器械经营企业检查验收标准由（）制定。
医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的，按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括（）。
境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
