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《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和()变更。

A、主要事项
B、重要事项
C、次要事项
D、登记事项
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D

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医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务,并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的()等活动。

为防止产生继发龋,固定修复体设计应考虑

医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有()等绝对化语言和表示。

对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料,县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以()。

《医疗器械经营企业许可证》有效期()年,有效期届满应当重新审查发证。

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