《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和（）变更。
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下列哪种情况可以选为固定桥基牙
国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。
前牙固定义齿修复时正常缺牙区的龈端最好采用
为减轻后牙固定桥基牙负担有哪种措施？
境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
