变更许可事项后的《医疗器械经营企业许可证》有效期
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ＰＦＭ瓷粉和合金的要求，以下哪项是错误的？
以下说法错误的是
注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：×1为（）
境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
固定义齿初戴后其食物嵌塞的原因有？
