变更许可事项后的《医疗器械经营企业许可证》有效期
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全冠牙体制备，冠缘的周径应位于
有下列情形之一的，《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销：
ＰＦＭ瓷粉和合金的要求，以下哪项是错误的？
医疗器械临床试验分
对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以（）。
