隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，申请人在（）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。
B
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境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
ＰＦＭ瓷粉和合金的要求，以下哪项是错误的？
计量基准器具的使用必须具备下列条件
医疗器械临床试验分
体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为（）三种情况。
