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以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当载明的是。

A、仓库地址
B、经营范围
C、有效期限
D、品种批号
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D

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国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督检查制度,对()进行抽查。

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《医疗器械经营企业许可证》有效期届满,需要继续经营医疗器械产品的,医疗器械经营企业应当在有效期届满前(),向省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构申请换发。

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