以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当载明的是。
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固定义齿的修复精度是指？
后牙固定义齿修复时缺牙区牙槽嵴丰满，桥体龈端最好采用
对不能保证安全、有效的医疗器械，由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其
对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以（）。
对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请，申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在（）个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。
