境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
A
暂无解析
开办（）医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的，按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括（）。
为防止产生继发龋，固定修复体设计应考虑
固定义齿的适应症最先考虑的是
注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：××××3为（）。
