境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
A
暂无解析
正确恢复铸造冠外展隙的意义是
医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务，并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的（）等活动。
有下列情形之一的，《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销：
以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当载明的是。
为防止产生继发龋，固定修复体设计应考虑
