境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
D
暂无解析
固定桥修复时桥基牙的数目应根据
隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，申请人在（）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。
烤瓷固定义齿修复后常见的后果
境外申请人办理体外诊断试剂注册，应当由其驻中国境内的（）或者委托中国境内的
使固定修复体固位的主要固位力是
