当前位置:考试网  > 试卷库  > 技能鉴定  > 医疗药物  > 医疗器械类  > 境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。
试题预览

境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。

A、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
B、省级卫生部门
C、设区的市级(食品)药品监督管理机构
D、国家食品药品监督管理局
查看答案
收藏
纠错
正确答案:

D

答案解析:

暂无解析

你可能感兴趣的试题

前牙固定义齿修复时正常缺牙区的龈端最好采用

固定义齿桥体龈面的设计,与下列哪一项密切相关?

牙体缺损修复的抗力形要求主要是指:

扩大桥体与桥基牙的锥间隙,其目的是:

后牙固定义齿修复时缺牙区牙槽嵴丰满,桥体龈端最好采用

热门试题 更多>
试题分类: 药学专业知识(二)
练习次数:0次
试题分类: 药学专业知识(二)
练习次数:0次
试题分类: 药学专业知识(二)
练习次数:0次
试题分类: 药学专业知识(二)
练习次数:0次
试题分类: 药学专业知识(二)
练习次数:0次
试题分类: 药学专业知识(二)
练习次数:0次
试题分类: 药学专业知识(二)
练习次数:0次
试题分类: 药学专业知识(二)
练习次数:0次
扫一扫,手机做题