境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
D
暂无解析
固定桥修复时基牙有倾斜可采用
前牙3／4冠切缘沟的作用
境外申请人办理体外诊断试剂注册，应当由其驻中国境内的（）或者委托中国境内的
对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以（）。
隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，申请人在（）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。
