当前位置:考试网  > 试卷库  > 技能鉴定  > 医疗药物  > 医疗器械类  > 境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。
试题预览

境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。

A、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
B、省级卫生部门
C、设区的市级(食品)药品监督管理机构
D、国家食品药品监督管理局
查看答案
收藏
纠错
正确答案:

D

答案解析:

暂无解析

你可能感兴趣的试题

正确恢复铸造冠外展隙的意义是

桩冠的固位力主要靠:

境外申请人办理体外诊断试剂注册,应当由其驻中国境内的()或者委托中国境内的

后牙固定义齿修复时缺牙区牙槽嵴丰满,桥体龈端最好采用

为减小后牙固定桥基牙负担,下列哪种措施正确?

热门试题 更多>
试题分类: 机械建筑类
练习次数:3次
试题分类: 注册信息安全专业人员
练习次数:0次
试题分类: 安全防范系统安装维护员
练习次数:0次
试题分类: 安全防范系统安装维护员
练习次数:15次
试题分类: 机械建筑类
练习次数:8次
试题分类: 船舶安全检查员
练习次数:0次
试题分类: 医学生物类
练习次数:83次
扫一扫,手机做题