注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：×1为（）
A
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《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和（）变更。
境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器械
半固定桥固定连接一端桥基牙的负重反应是：
固定桥修复时桥基牙的数目应根据
