注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：××××3为（）。
B
暂无解析
磨牙修复体邻面接触点的位置应恢复在
非金属全冠牙体制备成肩台形目的是
对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请，申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在（）个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。
以下说法错误的是
境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
