桩冠的固位力主要靠：
D
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注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：×1为（）
《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和（）变更。
开办（）医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
后牙固定义齿修复时缺牙区牙槽嵴丰满，桥体龈端最好采用
医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的，按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括（）。
