增加复合嵌体的固位措施有
A
暂无解析
以下说法错误的是
ＰＦＭ瓷粉和合金的要求，以下哪项是错误的？
境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。
注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：×4为（）
后牙固定义齿修复时缺牙区牙槽嵴丰满，桥体龈端最好采用
