对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为
C
国家药品监督管理部门核发的新药监测期不超过5年，药品批准文号、《进口药品注册证》《医药产品注册证》有效期均为5年。
我国实施药品分类管理的基本原则是
颁布药品法定标准，制定国家基本药物目录。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例，取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构，需承担“ 由设区的市级卫生主管部门责令限制改正，给予警告，逾期不改正的，处于 5000 以上1万以下罚款;情节严重 的，吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职，开除的处分”的法律责任的 违法情形是
不得发布广告的药品为
依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是
