发布非处方药广告的程序是
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根据《药品广告审查办法》第四条"省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作……"第七条"……申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。"
对药品生产企业的监督检查主要内容
不能同时在同一生产厂房内进行加工和灌装的情况是
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
批准文号是“卫妆特进字 ( 年份 ) 第 0000 号”的是
《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的期限应在期满前
