至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是
D
原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。
对药品生产企业的监督检查主要内容
以下不得设定行政处罚的是
对通过认证的药品生产企业，国家药监局实施
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关价格管理说法错误的是
药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应
