至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是
D
原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。
批包装记录内容应包括
未曾在中国境内上市销售的药品属于
不得委托生产的药品有
医疗机构药师的主要工作职责不包括
下列应认定为劣药的是
