至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是
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原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是
批包装记录内容应包括
不能同时在同一生产厂房内进行加工和灌装的情况是
国家食品药品监督管理局的职能有
患者不可自行使用，社会药店可零售的处方药是
