至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是
B
内标签包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期。
不得委托生产的药品有
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
药品不良反应是指
在国家定价原则指导下由省级价格主管部门定价的药品是
于1982年12月4日由全国人大公告发布施行