至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是
B
内标签包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期。
于1982年12月4日由全国人大公告发布施行
以下关于法和其他行政规范性文件效力的说法正确的是
GMP的适用范围为
药品生产许可证中由药监部门核准许可的事项是
不得委托生产的药品有