药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
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药品生产未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是
依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是
主要负责全国药品、生物制品的质量检验。
关于麻醉药品监管的说法，正确的是
主要负责国家药品标准的制定和修订
