药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
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药品生产未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处五千元以上三万元以下的罚款。
为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取的措施是
必须具有《药品经营许可证》，并配备驻店执业药师或药学技术人员才能销售
由国家计委定价的药品目录是
《药品管理法实施条例》属于
不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是
