药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
B
药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；逾期不改的，处 3 万元以下的罚款。故选 B。
在"药品生产许可证"年检时，企业应报送的资料是
应设立专门货架或专柜，并按规定摆放药品的是
关于黄芪的使用注意，指出下列正确的是
根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是
不得发布广告的药品为
