药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
B
药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的,由所在地药品监督管理部门给予警告,责令限期改正;逾期不改的,处 3 万元以下的罚款。故选 B。
下列叙述中不符合我国中药管理规定的是
开办药品生产企业筹建时申办人应提交的资料是
制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是
药品委托生产的委托方
药品生产企业生产管理、质量管理的各项制度和记录包括