《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
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境内医疗器械的注册证格式为
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,需要报告所有不良反应的是
生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后
与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是
药品委托生产的申请和审批程序是