《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,不需要进行检验或者审核批准的是
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根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的
不能同时在同一生产厂房内进行加工和灌装的情况是
与GMP关于洁净室(区)的规定相符的有
以下关于法和其他行政规范性文件效力的说法正确的是
国家食品药品监督管理局的职能有