当前位置:考试网  > 试卷库  > 医卫类  > 药学考试  > 执业药师  > 药事管理与法规  > 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是
试题预览

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是

A、所在地县(市)药品监督管理部门
B、所在地省级药品监督管理部门
C、国务院药品监督管理部门
D、所在地省级卫生行政部门
E、所在地县级卫生行政部门
查看答案
收藏
纠错
正确答案:

C

答案解析:

暂无解析

你可能感兴趣的试题

执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为

负责提供国家药品标准品、对照品的是

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定生产注射剂的药品生产企业的GMP认证

可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是

符合生物制品批准文号格式要求的是

热门试题 更多>
试题分类: 其他类
练习次数:258次
试题分类: 其他类
练习次数:2次
试题分类: 其他类
练习次数:3次
试题分类: 其他类
练习次数:1次
试题分类: 其他类
练习次数:8次
试题分类: 其他类
练习次数:19次
试题分类: 其他类
练习次数:0次
扫一扫,手机做题