根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的
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暂无解析
执业药师继续教育实行
药品发生群体不良反应的报告时限是
药品生产所用的物料
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是
于 1982 年 12 月 4 日由全国人大公告发布施行
