批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是
B
暂无解析
药品生产企业在《药品生产许可证》年检时报送的资料
未曾在中国境内上市销售的药品属于
与 GMP关于洁净室 ( 区) 的规定相符的有
符合生物制品批准文号格式要求的是
我国实施药品分类管理的基本原则是