批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是
B
暂无解析
与 GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是
《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据有
企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其
生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后
为保持生产药品洁净区的洁净度洁净区应