根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当
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至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是
最高人民法院和最高人民检察院颁布
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的
有关外配处方管理的说法，错误的是
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
