根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当
C
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列入国家药品标准的名称是
进口台湾地区生产的药品应取得
100 级洁净室用于
与 GMP关于洁净室 ( 区) 的规定相符的有
药品的生产企业、经营企业、研究机构,未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的,应