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《中华人民共和国药品管理法》规定,海关放行进口药品的依据是

A、《药品经营许可证》
B、《进口药品通关单》
C、《医药产品注册证》
D、《进口药品注册证》
E、口岸药品检验所检验报告书
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B

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主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。

于1982年12月4日由全国人大公告发布施行

根据《药品注册管理办法》,下列药品批准文号格式符合规定的是

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