根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合
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根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是
批包装记录内容应包括
执业药师继续教育实行
我国法定的药品注册管理机构是
省级药监局除负责本行政区域内药品生产企业的监督检查外，还应当
