根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合
C
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》负责药品 GSP认证
制定生产管理和质量管理文件的要求
未曾在中国境内上市销售的药品属于
负责国家药品标准的制定和修订的是
药品生产企业产品质量管理文件包括
