根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是
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我国法定的药品注册管理机构是
国家食品药品监督管理局的职能有
《药品生产许可证》中，由药品监督管理部门核准的许可事项有
患者不可自行使用，社会药店可零售的处方药是
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
