当前位置:考试网  > 试卷库  > 医卫类  > 药学考试  > 执业药师  > 药事管理与法规  > 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以
试题预览

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以

A、经国家药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
B、在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
C、在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的效期
D、经企业之间协商一致,接受委托生产药品
E、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
查看答案
收藏
纠错
正确答案:

A

答案解析:

暂无解析

你可能感兴趣的试题

由所在地省级药品监督管理局给予警告,责令限期改正的药品生产企业的情况是

我国实施药品分类管理的基本原则是

备案号是“卫妆备进字 ( 年份) 第 0000 号”的是

红色专有标识图案用于

药品广告审查机关是

热门试题 更多>
试题分类: 初级(口语)
练习次数:0次
试题分类: 初级(口语)
练习次数:0次
试题分类: 成人英语三级
练习次数:1次
试题分类: 成人英语三级
练习次数:0次
试题分类: 专业英语
练习次数:2次
试题分类: 成人英语三级
练习次数:0次
试题分类: 初级(写作)
练习次数:3次
试题分类: 成人英语三级
练习次数:0次
扫一扫,手机做题