依照《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是
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暂无解析
100 级洁净室用于
负责已有国家标准药品注册审批的是
未曾在中国境内上市销售的药品属于
为防止药品被污染和混淆,生产操作应采取的措施是
药品委托生产申报资料包括