依照《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是
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制定生产管理和质量管理文件的要求
药品发生群体不良反应的报告时限是
《中华人民共和国药品管理法》规定,海关放行进口药品的依据是
省级药监局除负责本行政区域内药品生产企业的监督检查外,还应当
非处方药分为甲、乙两类,其分类的依据是药品的