以下关于法和其他行政规范性文件效力的说法正确的是
ABCDE
暂无解析
负责已有国家标准药品注册审批的是
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品广告申请应当向哪个部门提出
药品委托生产的委托方
必须具有《药品经营许可证》,并配备驻店执业药师或药学技术人员才能销售