我国法定的药品注册管理机构是
D
暂无解析
主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。
主要负责国家药品标准的制定和修订
开办药品生产企业筹建时申办人应提交的资料是
企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其
包括中文名、汉语拼音名的是