处方药与非处方药分类管理的基本原则是
B
暂无解析
于 1982 年 12 月 4 日由全国人大公告发布施行
在" 药品生产许可证 " 年检时，企业应报送的资料是
企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其
开办药品生产企业筹建时申办人应提交的资料是
核发《药品生产许可证》。
