主要负责全国药品、生物制品的质量检验。
C
暂无解析
生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后
GMP的适用范围为
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是
药品生产企业生产管理、质量管理的各项制度和记录包括
对药品生产企业的监督检查主要内容
