有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是
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暂无解析
至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以
医疗机构药师的主要工作职责不包括
境内医疗器械的注册证格式为
筹建完的药品生产企业申请验收应提交的资料是
