生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后
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我国法定的药品注册管理机构是
根据《麻醉药品和精神药品管理条例，取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构，需承担“ 由设区的市级卫生主管部门责令限制改正，给予警告，逾期不改正的，处于 5000 以上1万以下罚款;情节严重 的，吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职，开除的处分”的法律责任的 违法情形是
于1982年12月4日由全国人大公告发布施行
必须具有《药品经营许可证》，并配备驻店执业药师或药学技术人员才能销售
药品生产所用的物料
