生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后
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至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是
药品标准的涵义是
应设立专门货架或专柜，并按规定摆放药品的是
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行预防、治疗、诊断人体疾病的宣传
有关药品批发企业人员的资质的说法，错误的是
