不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是
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药品生产所用的物料
药品不良反应是指
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44 号),新药是指
生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后
企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应