关于麻醉药品监管的说法,正确的是
C
暂无解析
GMP的适用范围为
以下关于法和其他行政规范性文件效力的说法正确的是
《进口药品注册证》的有效期为
对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为
药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是