有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是
B
暂无解析
与GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是
根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告，经药品监督管理部门评估，确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患，承担该药品召回的责任主体是
药品生产验证包括
为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取的措施是
《药品管理法实施条例》属于
