非处方药分为甲、乙两类，其分类的依据是药品的
C
暂无解析
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是
不能同时在同一生产厂房内进行加工和灌装的情况是
药品委托生产的申请和审批程序是
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44 号)，新药是指
患者不可自行使用，社会药店不可零售的是
