我国法定的药品注册管理机构是
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于1982年12月4日由全国人大公告发布施行
企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应
主要负责全国药品、生物制品的质量检验。
开办药品生产企业筹建完申请验收应提交的资料是
《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的