药品生产验证包括
BCDE
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药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是
负责提供国家药品标准品、对照品的是
根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合
