药品委托生产的申请和审批程序是
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省级药监局除负责本行政区域内药品生产企业的监督检查外，还应当
应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括
药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是
《中华人民共和国药品管理法实施条件》规定计划生育药品
