药品委托生产的申请和审批程序是
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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当
下列应认定为劣药的是
药品广告宣传中不得出现的是
应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括
