在"药品生产许可证"年检时，企业应报送的资料是
ABCDE
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批生产记录
药品不良反应是指
应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括
对非处方药专有标识的使用，错误的是
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
