在"药品生产许可证"年检时，企业应报送的资料是
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应设立专门货架或专柜，并按规定摆放药品的是
根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是
GMP的适用范围为
组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是
与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是
