筹建完的药品生产企业申请验收应提交的资料是
ABCDE
暂无解析
与GMP的规定相符的是
批包装记录内容应包括
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》负责药品GSP认证
颁布药品法定标准,制定国家基本药物目录。
根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需原料、辅料必须符合