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由所在地省级药品监督管理局给予警告，责令限期改正的药品生产企业的情况是

A、未按规定时限办理年检的
B、药品生产企业发生重大药品质量事故未按规定报告的
C、药品生产企业的关键生产设施等条件与药品GMP认证发生变化时，报所在地省级药品监督管理局审核
D、药品生产企业质量，生产负责人发生变更时未报所在地省级药品监督管理局备案
E、药品生产企业变更，法定代表人在30日内及时向有关单位办理变更手续

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ABD

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由所在地省级药品监督管理局给予警告，责令限期改正的药品生产企业的情况是

颁布药品法定标准，制定国家基本药物目录。

必须具有《药品经营许可证》，并配备驻店执业药师或药学技术人员才能销售

于1982年12月4日由全国人大公告发布施行

批生产记录

核发《药品生产许可证》。